En la Fontana

A reconstruir la centroizquierda

Ley del cáncer

Bancada DC celebra aprobación de Ley Nacional del Cáncer

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La Sala de la Cámara de Diputadas y Diputados aprobó en su último trámite legislativo la Ley Nacional del Cáncer, iniciativa que genera una red de centros de oncología a nivel nacional y un registro de pacientes.

Por unanimidad, la Sala de la Cámara de Diputadas y Diputados aprobó y dejó lista para su promulgación por parte del Ejecutivo, la Ley Nacional del Cáncer. La Bancada DC celebró y respaldó esta iniciativa señalando que “sin duda trae una gran esperanza para miles de familias, sumando dignidad, equidad y derechos para una demanda que hace décadas afecta a miles de personas.”

La iniciativa impulsada por la ciudadanía y que se había convertido en un anhelo de las organizaciones oncológicas, permite planificar, desarrollar y ejecutar políticas públicas, programas y acciones destinados a establecer las causas y prevenir el aumento de la incidencia del cáncer, en cualquiera de sus manifestaciones, formas o denominaciones, el adecuado tratamiento integral y la recuperación de la persona diagnosticada con dicha enfermedad.

La votación ratificó el criterio acordado en la comisión mixta, conformada para zanjar las diferencias surgidas entre ambas ramas del parlamento, en orden a que ningún empleador podrá condicionar la contratación de un trabajador por el hecho de tener o haber tenido cáncer, así como también establece que se entenderá que el despido de estas personas siempre será considerado grave.

Según lo señalado por los diputados DC Daniel Verdessi y Víctor Torres, el texto, que con este resultado pasará a ser una realidad, fortalece el Plan Nacional de Cáncer lanzado a principios de este año, que entre otros pilares se sustenta en la creación de una red nacional de centros oncológicos, del registro nacional de estos pacientes y un fondo para financiar estas prestaciones. La norma establece que en la elaboración del referido Plan, deberán considerarse los siguientes principios rectores: cooperación, protección de datos personales, participación de la sociedad civil y humanización del trato.

Asimismo, dispone que el Plan deberá diseñar, ejecutar y evaluar programas de prevención de factores de riesgo de cáncer y especialmente de cesación del consumo de productos de tabaco y sus derivados, promoviendo en los centros de atención primaria de salud los tratamientos para la rehabilitación y para superar la dependencia.

Además, la norma crea el Fondo Nacional del Cáncer, destinado a financiar total o parcialmente programas y proyectos que se encuentren exclusivamente relacionados con la investigación, estudio, evaluación, promoción, desarrollo de iniciativas para la prevención, vigilancia y pesquisa del cáncer.

Lo anterior constituye un paso relevante en los ámbitos de la promoción de la salud, fortaleciendo y creando conciencia sobre la necesidad de una atención de calidad, oportuna y equitativa para la población del país en esta materia, que permita disminuir progresivamente la incidencia y mortalidad a causa de esta patología; todo lo cual permitirá un mejoramiento en la calidad de vida de las personas, familias y sus comunidades.

La nueva Ley Nacional del Cáncer deberá hacerse operativa en el plazo de un mes y su reglamento en máximo tres meses, con el fin de apoyar a los pacientes que producto de la pandemia, han pospuesto el cuidado de su condición de salud.

En su último tiempo: El regreso de Mariano Puga a Villa Francia

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El «cura obrero», quien fuera una de las figuras religiosas alineadas con la clase oprimida durante la dictadura, y uno de los últimos en su tipo, llegó hasta la comunidad La Minga, su hogar en plena Villa Francia, este jueves tras ser dado de alta del Hospital Clínico de la Universidad Católica por su agravado estado de salud. Llegaron amigos, cercanos, seguidores y admiradores a mostrarle amor, o «regaloneo», como dijo él. Un relato del retorno al lugar que buscó proteger y vivir.

Hubo dos palabras que Mariano soltó cuando llegó este jueves a La Minga, esa comunidad que construyó en la Villa Francia, en Estación Central, y que significó el trabajo de toda su vida. Su voz sonó casi imperceptible, pero el estado de salud en el que se encuentra hizo que todos los que estaban allí, en esa pieza, tuvieran puestos sus ojos y oídos en él. Dos palabras que fueron también un resumen, una declaración de principios, o una promesa con fuego. Anita, amiga suya que ayuda en el funcionamiento de la misma residencia, pudo escucharlas.

Lo que ella sabía, y que era también en lo que se había concentrado la misma comunidad de informar, era que el “cura obrero” estaba “estable dentro de su gravedad, ha podido dormir profundamente y hoy su ánimo es el mejor porque podrá ir a su casa”; que se sentía “regaloneado” por las muestras de amor que le habían llegado, y que “su deseo profundo en esta etapa es gozar este momento con Jesús”. Todo, luego de una descompensación que lo había dejado internado desde la semana pasada en el Hospital Clínico de la Universidad Católica.

Las siete personas que viven en La Minga corrieron la voz y comenzaron los preparativos. Un cartón en la entrada de la casa rezaba: “Padre Mariano, gracias por todo tu amor dado en la lucha. Nosotras y nosotros seguimos”.

La indicación, al menos en esa intimidad, era una: prohibido el acceso a los medios de comunicación. Irene era quien restringía el ingreso. Tiene 67 años, a Mariano lo conoció a los 27, cuando ella vivía en Puente Alto y cuando la dictadura limitaba las confianzas. Con él, dice, fue distinto. Y asegura que él lo vivió así también: si los medios no iban a entrar, iba a ser porque el cura obrero iba a descansar tal como vivió. O dicho en sus palabras: “No queremos nada que Mariano no haya tenido en vida”.

“Qué bacán que te quieran así”, le comentó una mujer a Irene en la puerta de la casa.

Avanzaba la tarde y crecía también el grupo de amigos, vecinos, cercanos, admiradores, fieles de Mariano que llegaban a visitarlo.

Le siguió luego el comentario de todos los asistentes: una mujer que había viajado 14 horas para verlo; o Bernardita Mella, vecina de a la vuelta de la casa, que se divertía cuando lo veía caminando por la misma Villa o las veces que le cantó “morena de 15 años”; o Miguel, que recuerda cuando Mariano le insistió que se casara, que él lo casaba, pero que lo hiciera luego porque le quedaba poca pila; o Pedro Pablo Achondo, ex cura, amigo, que viajó desde Valparaíso.

Achondo lo conoció a principios de la década, pero ya sabía de él por su trabajo en las poblaciones. Con los años, supo también de esa lucha que Puga tuvo contra los falsos ídolos: “Él ha peleado toda su vida contra esa admiración desbocada, esa idolatría, esa imagen de ‘¡oh, Mariano, la luz!’. Está lleno de gente impresionantemente santa, pero Mariano ha vivido con un camino único, que es también un cruce de la historia de Chile: pre-dictadura, dictadura, post-dictadura, democracia, y ahora el estallido”, plantea el también teólogo.

Un poco más: cuando Achondo entró en “el discernimiento”, entre elegir seguir en el camino religioso o no, su decisión estuvo en las manos de Puga: “Si me decía que no me saliera del sacerdocio, yo tenía que hacerme cargo de eso. Y no fue así: me dijo: ‘sé libre, eres un discípulo, pero no te olvides nunca de los pobres’”.

Hay también, a su juicio, una etiqueta que funciona con el cura obrero: “Encarna la figura del profeta: denuncia las injusticias en nombre de dios y se opone al opresor, enfrenta las jerarquías eclesiásticas o lo que sea que vea que hace el mal y lo enfrenta. A eso súmale lo que hace con el acordeón: la música, el ánimo, la fiesta, los gritos. Es anunciar una manera de vivir que es celebrar la vida misma y encontrarse con el otro”.

Pero los profetas también coinciden todos con los finales trágicos. Según Pedro Pablo, lo de Puga podría ir por el lado de la marginalidad: sus años en Chiloé, en La Legua o en Villa Francia, lejos de los seminarios o de la formación de jóvenes religiosos. En definitiva, que no fuese una molestia para las altas esferas clericales.

El declive de Mariano pudo haber comenzado con el estallido. Los mismos cercanos recuerdan que se le vio afectado, incluso desanimado. Supo de los militares en la calle y quizás recordó sus propias experiencias en Villa Grimaldi durante la dictadura. Pero también estaba la dicotomía: la violencia enfrentada a la esperanza de un cambio mejor. “El llamado de Mariano era a que despertemos, a que no nos cansemos, pero que construyamos sin destruir”, recuerda que conversó Achondo con él.

Durante la tarde también llegó Manuel Vergara, padre de Rafael y Eduardo Vergara Toledo. Repasó su historia con Puga: cuando se conocieron mientras el cura era director espiritual del seminario mayor, y el reencuentro en la Villa Francia durante la dictadura. “Él fue un refugio para los militantes de izquierda”, dice. Lo de estos últimos años, en cambio, “pareciera que fue el último cura que juntó la fe con lo social y lo político. Entregó su vida al cristianismo y a los pobres, a los sin poder. No conozco a los curas de hoy, pero ojalá hayan más Marianos”.

A eso de las 20:30 se celebró una oración en la Capilla Cristo Liberador, a unas pocas cuadras de La Minga, la comunidad que construyó en la Villa Francia, donde resistió a la dictadura y que, cuando llegó este jueves, cuando finalmente pudo palpar la pared de esa pieza de un golpe con la palma de su mano, hizo que dijera con un hilo de voz eso que pocos escucharon y que resumió su vida: “La casa”.

Por Diego Alonso Bravo

Senadora Carolina Goic (DC) y la ley de cáncer: “Sueño que cualquiera que se enferme de cáncer pueda recuperarse obviando su condición económica”

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Carolina Goic (DC) es una de las impulsoras del proyecto de ley del cáncer que acaba de ser despachada en el Senado. La parlamentaria está feliz porque ha luchado para que todos los chilenos/as puedan acceder a tratamientos independientes de los recursos que tengan. “Me siento orgullosa del despacho de esta ley”, dice la senadora magallánica.

-¿Cuál fue su sentimiento cuándo se aprobó por unanimidad el proyecto de la Ley Nacional del Cáncer en el Senado?

-Fueron muchas emociones. Me tocó estar presidiendo la sesión entonces podía ver en la tribuna a gente con la que llevamos años trabajando y ver su alegría fue muy gratificante, pero a la vez pensé en tantos y tantas que ya no están con nosotros y que fueron fundamentales en este largo proceso como el doctor Claudio Mora, que además le da su nombre a la ley, con quien decidimos hacer la marcha por la Ley Nacional del Cáncer en noviembre de 2018 y que marcó un antes y un después en visibilizar la importancia de tener un marco jurídico especial que abordara la enfermedad.

-¿Por qué se demoró tanto su tramitación en el Senado?

-Esta ley estuvo siete meses detenida en la comisión de Hacienda del Senado no por negligencia de mis colegas, sino porque el Gobierno se demoró todo ese tiempo en enviar el informe financiero que era un requisito para que la ley siguiera su tramitación. Finalmente llegó con $60 mil millones para este año para costear tratamientos que no están contemplados ni en el GES ni en la ley Ricarte Soto y otros $200 mil millones para infraestructura en un plazo de ocho años, es decir, $100 mil millones menos de los que el propio Minsal dijo que se necesitaba para financiar una red oncológica nacional. Ahí tendrá que ser el Gobierno el que le diga a las y los pacientes cuáles regiones tendrán que seguir esperando.

-¿Entonces la gente tendrá que seguir haciendo completadas y bingos para financiar sus tratamientos?

-Nosotros fuimos muy claros en decir que valoramos que el gobierno finalmente haya enviado el informe financiero, pero con la misma claridad dijimos que esto es un primer paso en un largo camino que aún debemos recorrer para abordar esta enfermedad de la manera en que requiere que va desde la prevención, la detección precoz y los tratamientos adecuados, pero además con la infraestructura adecuada, el recurso humano necesario tanto de especialistas como otros profesionales, hasta incluso solucionar temas burocráticos y administrativos como las licencias médicas que se les niegan a los pacientes y que los hacen perder tiempo en vez de centrarse en su recuperación. Aún queda mucho por hacer y eso lo hemos hablado con esa claridad con las agrupaciones de pacientes.

-Usted ha sido muy crítica del ministro Mañalich y de hecho lo emplazó por Twiter a raíz de la aprobación de la Ley del Cáncer ¿Qué espera del ministro en lo que resta de la tramitación en la Cámara?

-A mí me habría encantado ver al ministro durante la votación de la ley, pero no estaba y creo que perdió la oportunidad de demostrar su apoyo. Yo a esta altura no quiero polemizar con él porque ya no tiene sentido pero sí espero que durante la tramitación en la Cámara se la juegue por mejorar la propuesta no para quedar bien conmigo, sino por tanta gente que necesita de mejores condiciones para enfrentar sus tratamientos. En Chile cada hora mueren tres personas debido a un cáncer y al menos una de ellas podría salvarse si contáramos con una ley con todos los elementos necesarios y el financiamiento que se requiere.

-¿Qué es lo que más valora de esta ley?

-Sin lugar a dudas, el que esta ley se haya hecho de la mano de la sociedad civil ha sido para mí lo más destacable de todo. Son más de seis años desde que partimos con el doctor Jorge Jiménez de la Jara -presidente de la Fundación Foro Nacional del Cáncer- esbozando lo que debiera tener esta ley y en ese tiempo he tenido la suerte de conocer a gente maravillosa, la mayoría mujeres hay que decirlo, que se la han jugado por esta causa y que han hecho su aporte.

También creo que es importante el ejemplo que hemos dado de hacer una ley con efectiva participación ciudadana. Quiero recordar que, con el apoyo de Thomas Malone del Centro de Inteligencia Colectiva del MIT (Massachusetts Institute of Technology) quien conocí en la versión pasada del Congreso del Futuro, desarrollamos una plataforma digital (www.leynacionaldelcancer.com) donde pusimos de manera integra la ley artículo por artículo para que cualquier persona pudiera comentar, criticar o sugerir nuevos artículos. Participaron más de mil personas y de ahí salieron 23 indicaciones que incorporamos en el proyecto. No todas quedaron pero la gente se sintió parte y eso fue muy valorado. En estos tiempos de tanta desconfianza creo que abrimos un camino en la participación que ya no tiene vuelta atrás.

-¿Le molesta que el Presidente Piñera haya firmado la ley con una ceremonia en La Moneda y luego se hay demorado tanto en asignar los recursos?

-En un principio me molestó, pero luego entendí que con eso no sacaba nada así que lo que hicimos fue seguir adelante y poniendo presión junto a las agrupaciones de pacientes. Pero ahora viendo todo lo que ha pasado en nuestro país desde el 18-O me parece que fueron este tipo de cosas las que fueron colmando la paciencia de la gente. No estoy diciendo que fue por la ley del Cáncer que se desató la crisis, pero al comienzo en las manifestaciones pacíficas uno vio en todas las regiones y de manera espontánea el reclamo por la ley y al final las promesas incumplidas y la letra chica fueron mermando la confianza de la gente en este gobierno con los resultados de apoyo ciudadano que ya conocemos.

-¿Cuál es su sueño con respecto a la ley en el futuro?

-Yo sueño con una legislación y un financiamiento que permita que cualquier chileno o chilena que se enferme de cáncer tenga las mismas posibilidades de recuperación, independiente de su bolsillo. El cáncer es una enfermedad que se puede curar, ya no es sinónimo de muerte como antes, no todos se recuperaran pero sí tendrían más posibilidades si tuvieran un diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado que considere los medicamentos. Y en los casos en que no se recuperen que tengan una sobrevida mayor y los cuidados paliativos que hagan esa última etapa una sin dolor y con espacio para resolver sus temas pendientes en paz y junto a sus familias.

Por Alfredo Peña

DC cuestiona a Mañalich y pide financiamiento para Ley Nacional del Cáncer

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DECLARACIÓN PÚBLICA

PARTIDO DEMÓCRATA CRISTIANO

1. La Directiva Nacional de la Democracia Cristiana respalda a la Senadora Carolina Goic y la demanda de financiamiento permanente para la Ley Nacional del Cáncer y rechaza los dichos irrespetuosos del Ministro de Salud, Jaime Mañalich, quien descartó recursos para dicho cuerpo legal y atribuyó a quienes lo demandan, ignorancia y afán de figuración.

2. El Ministro Mañalich busca desviar la atención y transformar la discusión entre quienes estamos defendiendo el financiamiento para la Ley del Cáncer y el Ministro, cuando el problema es la deuda del Presidente Sebastián Piñera con los pacientes con cáncer.

3. Ante ello, señalamos que la demanda de financiamiento no es un tema político, sino ético, pues al negarlo se juega con la esperanza de miles de personas que padecen esta enfermedad y sus familias.

4. Por lo anterior, hacemos eco del llamado de la Senadora Carolina Goic para que el Ministro de Salud desarrolle su trabajo y asesore bien al Presidente Sebastián Piñera. Por lo tanto, esperamos que el Gobierno recapacite su postura.

5. Como Democracia Cristiana seguiremos luchando para lograr que el Gobierno cumpla y que la ley, impulsada por nuestra Senadora Carolina Goic, no sea letra muerta y Chile pueda enfrentar el cáncer con diagnósticos y tratamientos oportunos.

 

Directiva Nacional

Partido Demócrata Cristiano

Goic lamentó muerte de Javiera Suárez y emplaza duramente a Piñera: «¿Qué más tenemos que esperar para que las personas que tienen cáncer tengan tratamiento garantizado?»

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La senadora Carolina Goic (DC) emplazó al Presidente Piñera a aclarar el origen de los fondos destinados a la Ley del Cáncer, tras la muerte de la periodista Javiera Suárez, a la que se recordó con un minuto de silencio en la Cámara Alta.

Luego de la sesión de este miércoles, la parlamentaria recordó que «ella (Javiera Suárez) sacó la voz, así como Claudio Mora en su momento y tantos otros, no sólo por ellos sino por tantos pacientes. ¿Qué más tenemos que esperar en nuestro país para que esto sea prioridad, para que se generen los recursos para que las personas que tienen cáncer tengan derecho a un tratamiento garantizado?».

Además, la senadora apuntó a la necesidad de avanzar en la legislación, manifestando que «es una ley que no tiene un peso más de lo que teníamos ayer. Aquí el emplazamiento es al Presidente de la República, cuando firmó la ley le dijo a las familias que iban a tener acceso al tratamiento, que podían estar tranquilas, en especial las familias de clase media, que hoy día están condenadas a endeudarse y perder todo lo que tienen para financiarse un tratamiento».

«Yo lo que pido que estén los recursos para la Ley Nacional del Cáncer. No queremos que haya más personas que mueran en nuestro país, habiendo tratamientos para salvarles la vida», recalcó.