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Vacuna

Ministra de Salud destacó el inicio de la campaña con la vacuna bivalente

octubre 11, 2022 by Admin Istrador Deja un comentario

La ministra de Salud, Ximena Aguilera, encabezó en la mañana de este martes el inicio de la campaña de vacunación con la vacuna bivalente contra el Covid-19 a los funcionarios de la salud y las personas inmunocomprometidas.

La secretaria de Estado sostuvo que este procedimiento “tiene la novedad que incorpora una vacuna que tiene dos cepas: la cepa Wuhan -que es el virus que está circulando originalmente- y también tiene la cepa Ómicron, que es una variante de este virus inicial que ha tenido capacidades tan grandes de transmisión”.

“Al igual como se hace cada año con las vacunas de influenza, que van cambiando una vez al año y se van adaptando a lo que está circulando, nosotros pensamos que con el covid-19, ahora que se incorporó al Programa Nacional de Inmunizaciones, es probable que tengamos que hacer también esas modificaciones cada año, y es muy bueno que seamos el primer país de Latinoamérica que incorpora esta nueva vacuna”, afirmó.

La titular del Minsal manifestó que “seguiremos como gobierno impulsando todas las medidas necesarias para la protección de la población, la información, el uso de las mascarillas como recomendación en los lugares de alta aglomeración, en los medios de transporte, el uso de mascarilla obligatorio en estos establecimientos asistenciales, el que las personas sigan cuidándose, y recordar el tema de la ventilación”.

La ministra Aguilera explicó que siempre es probable que aparezca nueva variante de la enfermedad. “Por eso que es importante la vacunación, que las personas se vacunen”, y así evitar que surjan “variantes más agresivas”.

Respecto si en el futuro se integrarán otros grupos como los niños, manifestó que en los monitoreos que se han realizado con las dosis de refuerzo, la respuesta “se ha visto bastante sólida”. Pero aclaró que “si nosotros detectamos de que hay una baja en la inmunidad en otros grupos poblacionales se van a incorporar en la vacuna”.

El subsecretario de Salud Pública, Cristóbal Cuadrado, informó que los dos grupos de esta primera etapa ascienden aproximadamente a 1,3 millones de personas.

“Posteriormente va a ir ampliándose a la población mayores de 60 años y enfermos crónicos. Esos grupos cuando uno los suma en total, asciende a 5 millones de personas, que es la población objetivo para esta vacunación bivalente”, agregó.

Publicado en: Notas, Politica, Slider Etiquetado como: Vacuna

Salud confirmó una cuarta dosis contra el covid-19: Posiblemente sea en marzo

diciembre 5, 2021 by Admin Istrador Deja un comentario

En medio de la vacunación de la tercera dosis para combatir el covid-19, el subsecretario de Redes Asistenciales, Alberto Dougnac, confirmó que es muy probable que haya una cuarta inyección de refuerzo, la cual probablemente comience desde marzo del 2022.

Además, el profesional de la salud agregó que «estamos pensando en vacunar de forma sistemática, probablemente cada seis meses”, esto dependiendo de la forma en que va evolucionando la emergencia sanitaria.

Asimismo, el asesor de la Subsecretaría de Salud Pública, Rafael Araos, en conversaciones con La Tercera, confirmó la información, aunque no hay fecha estimada aún porque «es un análisis que no es fácil, toma mucho tiempo y son millones los datos a analizar, además que necesitamos que pase un poquito de tiempo para ir viendo tendencias”.

En este sentido, y haciendo la comparación con el estudio que se hizo para verificar si era necesaria una tercera dosis, Araos precisó que «después de la segunda dosis fue bien claro que necesitábamos vacunar después de cinco meses, que fue cuando empezamos, en agosto».

«Que estemos comenzando de nuevo con un esquema de refuerzo, en marzo, con la primera gente que se vacunó en agosto es una posibilidad cierta. ¿De qué va a depender? De algunos análisis más. Eso significa a fines de diciembre, o la primera semana de enero, para que tengamos un poco más de certeza y poder salir con un calendario», agregó.

«Yo creo que vamos a estar más cerca de marzo, un poco anticipándonos a lo que probablemente va a ocurrir, que vamos a estar en una situación de estabilidad y vamos a querer vacunar antes de estar en el problema. Es un escenario posible que partamos vacunando junto con el año escolar», cerró el infectólogo.

Publicado en: Notas, Politica, Slider Etiquetado como: Dosis, Salud, Vacuna, vacunación

ISP confirma inoculación con AstraZeneca para hombres mayores de 45 años

junio 5, 2021 by Admin Istrador Deja un comentario

ISP precisó que quienes recibieron la primera dosis deben seguir el esquema para cumplir con la segunda vacuna, siempre y cuando no hayan presentado algún efecto relacionado trombosis, informa ElDínamo.cl. 

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) mantendrá la medida preventiva anunciada por el Ministerio de Salud, y solo seguirá la inoculación a hombres mayores de 45 años con la vacuna del laboratorio AstraZeneca.

Según consignó el organismo, el proceso de vacunación seguirá “hasta contar con mayores antecedentes nacionales e internacionales referentes al Evento Supuestamente Atribuido a Inmunización (ESAVI) informado”.

No obstante, el ISP precisó que quienes recibieron la primera dosis deben seguir el esquema para cumplir con la segunda vacuna, siempre y cuando no hayan presentado algún efecto relacionado con trombosis.

Más sobre AstraZeneca

Tras el anuncio emitido por el Minsal, sobre la pausa del proceso de inoculación de la vacuna AstraZeneca, el ISP convocó al equipo de expertos conformado por representantes del Subdepartamento de Farmacovigilancia, miembros del Departamento de Inmunizaciones de la cartera de Salud y profesionales clínicos externos, quienes analizaron la información del paciente de 31 años con posibles efectos adversos y quien había recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca 7 días antes del inicio de un cuadro de trombosis con trombocitopenia para evaluar si existía causalidad o consistencia del evento con la vacuna.

La conclusión, es que el evento presentado en el paciente,” es consistente con la administración de la vacuna, lo que está descrito en las reacciones adversas, con una frecuencia muy rara”. Como recomendación, las personas vacunadas deben poner atención a los ESAVI, aproximadamente entre 4 a 30 días, posterior a la inoculación.

Ante esto, la autoridad sanitaria hizo un llamado a continuar con la campaña de vacunación, recalcando que los profesionales de la salud deben hacer un seguimiento en los pacientes que presenten síntomas asociados a los ESAVI, tomando las medidas pertinentes de acuerdo a cada caso y notificando al Instituto de Salud Pública en el menor tiempo posible, para continuar con el monitoreo de las vacunas utilizadas y garantizar el uso seguro de éstas en la población. 

Publicado en: Notas, Politica Etiquetado como: Vacuna

Chile recibe nuevo cargamento de vacunas Pfizer y ya acumula más de 11 millones de dosis

marzo 11, 2021 by Admin Istrador Deja un comentario

Durante la jornada de este jueves se realizó un punto de prensa en la comuna de Macul, región Metropolitana, en la que autoridades se refirieron a la llegada de las nuevas vacunas contra la covid-19 al país.

La instancia fue encabezada por el ministro de Ciencia y Tecnología, Andrés Couve, junto al Subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez, quienes se refirieron al nuevo cargamento de Pfizer.

Según los antecedentes entregados, hoy llegaron 209 mil dosis, las que hacen un total de 11 millones de vacunas, contando las inoculaciones de Sinovac.

“Estamos realizando un monitoreo permanente de la situación de las vacunas en el mundo. Necesitamos más información y saber si se aplicaron a las poblaciones especiales y si éstas mostraron algún efecto adverso”, dijo la autoridad.

Continuó diciendo que: “Sé que el ministerio de Salud va a tomar las medidas necesarias cuando tengamos toda la información al respecto”, indicó Couve.

Las autoridades además fueron consultadas respecto de los acuerdos previos de las vacunas Johnson & Johnson, a lo que que Yáñez respondió que todas las opciones se están considerando.

“Es un acuerdo comercial que está en curso, para poder determinar si vamos a poder contar con estas vacunas a partir del segundo trimestre de este año”, comentó.

“El objetivo ambicioso que se propuso el país es alcanzar la inmunidad de rebaño a mediados de año, por lo que es esencial para Chile contar con estas vacunas”, finalizó.

Laboratorio CanSino

Tras esto, las autoridades fueron preguntadas por los acuerdos realizados con el laboratorio CanSino y el futuro de estas dosis. El ministro Couve comentó que el proceso de autorización de éstas debe seguir un proceso formal, al igual que las demás dosis.

“La autorización debe ingresarse al Instituto de Salud Pública (ISP) a través de un análisis, donde se debe ingresar una solicitud. Es por esto que tenemos que esperar la resolución del ISP”, mencionó.

En cuanto al proceso, la autoridad mencionó este comienza con un ensayo clínico que hoy cuenta con más de 3.500 voluntarios.

El ministro Andrés Couve agregó que esto abre la puerta a negociaciones para 1 millón 800 mil dosis de esta vacuna, de ser autorizadas.

“Ya contamos con Pfizer, con Sinovac y tenemos que seguir este proceso, porque debemos proyectarnos en el tiempo y complementar estos acuerdos con el de laboratorios CanSino”, finalizó.

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OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BioNTech: Países más pobres podrán optar a tenerla

enero 1, 2021 by Admin Istrador Deja un comentario

El organismo señaló que esta vacuna tiene una eficacia de en torno al 95 por ciento en los ensayos clínicos. En Chile ya han llegado dos cargamentos con dosis de este laboratorio.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció ayer su primera autorización para uso de emergencia de una vacuna contra la COVID-19, concretamente la desarrollada por las farmacéuticas Pfizer y BioNTech.

Esta vacuna es la que ya está en Chile, donde han llegado dos cargamentos con 9.750 y 11.700. Ya hay casi 9 mil personas que han recibido la primera dosis.

La luz verde a la vacuna, que ya había obtenido este tipo de autorización en mercados como Estados Unidos, el Reino Unido o la Unión Europea, sirve para países que no tienen entidades de homologación de este tipo de productos, por lo que abre la puerta a su uso especialmente en países de desarrollo.

La OMS también señaló en un comunicado que la autorización permitirá el uso de la vacuna a agencias como la Organización Panamericana de la Salud o el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).

La OMS ha concedido este permiso cuando la pandemia cumple un año desde que China le notificara la existencia de un nuevo coronavirus, y después de que expertos del organismo con sede en Ginebra revisaran los datos sobre seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Pfizer/BioNTech.

La organización admitió que esta vacuna, con una eficacia de en torno al 95 por ciento en los ensayos clínicos, presenta desafíos para su uso, debido a la necesidad de ser almacenada a entre 60 y 90 grados bajo cero.

«Por ello, la OMS trabajará para apoyar a países en el desarrollo de planes de envío y prepararlos en el uso (de la vacuna)», señaló.

Publicado en: Notas, Politica Etiquetado como: Pfizer, Vacuna

Desmintiendo a los escépticos: Estudio sostiene que el COVID-19 es tres veces más mortal que la gripe

diciembre 19, 2020 by Admin Istrador Deja un comentario

Los investigadores compararon los datos de más de 89 mil pacientes hospitalizados contagiados con el nuevo coronavirus, entre marzo y abril de este año, con otros 45.819 usuarios internados con influenza estacional entre diciembre de 2018 y febrero de 2019.

A lo largo de la pandemia diversas autoridades como los presidentes Donald Trump y Jair Bolsonaro, han catalogado al COVID-19 como un mero resfrío o una gripe, bajándole el perfil a esta enfermedad que ya ha cobrado la vida de miles de personas.

Una nueva investigación realizada por expertos de la Universidad de Dijon y el Instituto Francés de Salud e Investigación Médica contradijo estos dichos y sostuvo que la tasa de mortalidad entre los pacientes contagiados por COVID-19 es tres veces más alta de aquellos con gripe.

Para llegar a estos resultados, los investigadores compararon los datos nacionales franceses de más de 89 mil pacientes hospitalizados contagiados con el virus, entre marzo y abril de este año, con otros 45.819 usuarios internados con influenza estacional entre diciembre de 2018 y febrero de 2019.

Este análisis arrojó que el 16,9 % de los pacientes con COVID-19 murieron mientras estaban en el hospital, a diferencia del 5,8 % de quienes se encontraban en el reciento por una gripe. Asimismo, descubrieron que la tasa de mortalidad por el nuevo coronavirus fue especialmente alta en niños y mayores de 50 años.

El estudio publicado en la revista The Lancet Respiratory Medicine, detalló que la tasa de pacientes contagiados con COVID-19 que necesitaron cuidados intensivos fue de un 16,3%, cifra superior al 10,8% de quienes sufrieron gripe. Además, el tiempo promedio de estadía en la UCI fue casi el doble en el primer caso.

“Nuestra investigación es el más grande hasta la fecha para comparar las dos enfermedades y confirma que COVID-19 es mucho más grave que la gripe”, manifestó Catherine Quantin, codirectora del estudio, según consigna el medio británico Daily Mail.

Por otra parte, el Dr. Pascale Tubert-Bitter, quien también participó en la investigación, sostuvo que “en un momento en el que ningún tratamiento ha demostrado ser eficaz para prevenir enfermedades graves en pacientes con el nuevo coronavirus, este estudio destaca la importancia de las medidas de prevención física y subraya la importancia de las vacunas eficaces“.

Publicado en: Notas, Politica Etiquetado como: combate del coronavirus, Vacuna

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